Réflexion sur l’organisation du parcours de soin des patients atteints de maladies mitochondriales
Avec le soutien d’UCB Pharma « le Centre de Référence Maladies Mitochondriales CALISSON » vous invite à participer le jeudi 18 juin 2026 de 18h30 à 20h00 à une réunion scientifique sur le thème suivant: « Réflexion sur l’organisation du parcours de soin des patients atteints de maladies mitochondriales» La réunion se tiendra au : CROWNE PLAZA NICE […]
Webinaires : Maladies Rares, Quelles prises en charge dans ma région
Webinaires : Maladies Rares, Quelles prises en charge dans ma région
Parcours maladies rares pédiatriques- Questionnaire à destination des parents ou aidants d’enfants atteint de maladies rares du 06
En collaboration avec le DAC C3S, la plateforme d’Expertise Maladies Rares RESILIENCE du CHU de Nice a obtenu un financement pour la « création d’un parcours maladies rares pédiatriques »
Appel à projets 2026 pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP)
Appel à projets 2026 pour la production de programmes d’Education Thérapeutique du Patient (ETP) pour les maladies rares – AAP en attente de validation par le CNP avant publication officielle par la DGOS mi-juin NOTE D’INFORMATIONn° 2026-XXXX DGOS/SDRI/MMR du XX/XX/XXXX relative à l’appel à projets 2026 pour la production de programmes d’EducationThérapeutique du Patient (ETP) […]
NOTE D’INFORMATION n° 2026-XXXX DGOS/SDRI/MMR relative à l’appel à projets 2026 pour la production de protocoles nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) pour les maladies rares
2026 Appel à projets 2026 pour la production de programme nationaux de diagnostic et de soins (PNDS) pour les maladies rares – AAP en attente de validation par le CNP avant publication officielle par la DGOS mi-juin NOTE D’INFORMATION n° 2026-XXXX DGOS/SDRI/MMR relative à l’appel à projets 2026 pour la production de protocoles nationaux de […]
Parcours maladies rares pédiatriques- Questionnaire à destination des associations de patients
En collaboration avec le DAC C3S, la plateforme d’Expertise Maladies Rares RESILIENCE du CHU de Nice a obtenu un financement pour la « création d’un parcours maladies rares pédiatriques »
Parcours maladies rares pédiatriques- Questionnaire à destination des professionnels libéraux
En collaboration avec le DAC C3S, la plateforme d’Expertise Maladies Rares RESILIENCE du CHU de Nice a obtenu un financement pour la « création d’un parcours maladies rares pédiatriques »